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习题:2-1.为什么要研究流体的pVT关系?答:在化工过程的分析、研究与设计中,流体的压力p、体积V和温度T是流体最基本的性质之一,并且是可以通过实验直接测量的。而许多其它的热力学性质如内能U、熵S、Gibbs自由能G等都不方便直接测量,它们需要利用流体的p –V –T数据和热力学基本关系式进行推算;此外,还有一些概念如逸度等也通过p –V –T数据和热力学基本关系式进行计算。因此,流体的p –V –T关系的研究是一项重要的基础工作。个人收集整理 勿做商业用途2.2.理想气体的特征是什么?答:假定分子的大小如同几何点一样,分子间不存在相互作用力,由这样的分子组成的气体叫做理想气体。严格地说,理想气体是不存在的,在极低的压力下,真实气体是非常接近理想气体的,可以当作理想气体处理,以便简化问题。个人收集整理 勿做商业用途理想气体状态方程是最简单的状态方程:2-3.偏心因子的概念是什么?为什么要提出这个概念?它可以直接测量吗?答:纯物质的偏心因子是根据物质的蒸气压来定义的。实验发现,纯态流体对比饱和蒸气压的对数与对比温度的倒数呈近似直线关系,即符合:个人收集整理 勿做商业用途 其中,对于不同的流体,具有不同的值。但Pitzer发现,简单流体(氩、氪、氙)的所有蒸气压数据落在了同一条直线上,而且该直线通过=0.7,这一点。对于给定流体对比蒸气压曲线的位置,能够用在=0.7的流体与氩、氪、氙(简单球形分子)的值之差来表征。个人收集整理 勿做商业用途Pitzer把这一差值定义为偏心因子,即任何流体的值都不是直接测量的,均由该流体的临界温度、临界压力值及=0.7时的饱和蒸气压来确定。2-4.纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸气的摩尔体积随着温度的升高而减小吗?答:正确。由纯物质的p –V图上的饱和蒸气和饱和液体曲线可知。进行试差迭代得: h=0.244所以以进口N2为1mol作基准入口总物质的量为:1+3+0=4mol出口总物质的量为:1×(1-0.15)+3.(1-0.15)+1×0.15×2=3.7mol产品的摩尔流率为:反应物摩尔流率×3.7/4=1.022×105×3/4=9.45×104产品的体积流率为:速率2-27.测得天然气(摩尔组成为CH484%、N29.、C2H67%)在压力9.27MPa、温度37.8℃下的平均时速为25。试用下述方法计算在标准状况下的气体流速。个人收集整理 勿做商业用途(1)理想气体方程;(2)虚拟临界参数;(3)Dalton定律和普遍化压缩因子图;(4)Amagat定律和普遍化压缩因子图。解:(1)按理想气体状态方程;标准状况下气体流速v(273K,0.1013MPa)=(2)虚拟临界参数法首先使用Kay规则求出虚拟的临界温度和临界压力,计算结果列表如下:组分摩尔/%/K/MPay/Ky/MPa甲烷0.84190.564.599160.073.863氮气0.09126.103.3941..350.305乙烷0.07305.324.87221.370.341合计1.00192.794.510虚拟临界温度为192.79K,压力为4.510MPa,混合物的平均压缩因子可由下列对比温度和对比压力求出:个人收集整理 勿做商业用途,查两参数普遍化压缩因子图得:Zm=0.89将压缩因子代入方程得:在标准状态下,压缩因子Z=1,因此体积流率可以得到:(3) Dalton定律和普遍化压缩因子查普遍化压缩因子图时,各物质的压力使用分压组分ZyiZi甲烷1.637.7871.6930.900.756氮气2.460.8340.2460.980.0882乙烷1.0280.6490.1330.960.0672合计0.9114将压缩因子代入方程得:在标准状态下,压缩因子Z=1,因此体积流率可以得到:(4) Amagat定律和普遍化压缩因子先查得各物质的压缩因子,再使用分体积定律进行计算组分ZyiZi甲烷1.632.0160.880.739氮气2.462.7310.990.0891乙烷1.0281.9030.320.0224合计0.8507在标准状态下,压缩因子Z=1,因此体积流率可以得到:2-28.试分别用下述方法计算CO2(1)和丙烷(2)以3.5:6.5的摩尔比混合的混合物在400K和13.78MPa下的摩尔体积。个人收集整理 勿做商业用途(1)RK方程,采用Prausnitz建议的混合规则(令=0.1)(2)Pitzer的普遍化压缩因子关系数。解:(1)RK方程由附录三查得CO2(1)和丙烷(2)的临界参数值,并把这些值代入方程(2-48a)~(2-48e)以及(2-13a)、(2-13b)进行计算,得出的结果如下:个人收集整理 勿做商业用途ij/K/ MPa11304.27.3820.09400.2740.22822369.84.2480.20000.2770.15212335.45.4720.14040.27550.190并且组元CO2(1)6.4602.968×10-5C3H8(2)18.296.271×10-5121..12由(2-51a)和(2-51b)得: 按照式(2-16a) (A)和式(2-16b) (B)联立求解方程(A)、)(B)进行迭代计算得:迭代次数Zh10.211910.57090.371220.50960.415830.53940.392840. 52110.406650.53130.398860.52520.403570.52870.4008因此:Z=0.5287,h=0.4008混合物得摩尔体积为:(2)Pitzer的普遍化压缩因子关系式求出混合物的虚拟临界常数:查图2-9和2-10得:,则: 2-29.试计算甲烷(1)、丙烷(2)及正戊烷(3)的等摩尔三元体系在373K下的值。已知373K温度下个人收集整理 勿做商业用途,,,,解:由式(2-45),对于三元体系得:2-29.试计算混合物CO(1)-n-CH(2)在34..26.和6.48MPa时的液体体积。已知混合物中CO的摩尔分数为x=0.502,液体摩尔体积的实验值为个人收集整理 勿做商业用途解:从附录三中CO2(1)和n-C4H10(2)的临界参数值如下:使用式(2-63):计算式中:每个物质的Z值使用Zc代替,则:由式(2-65c)得:误差%=习题3-1. 单组元流体的热力学基本关系式有哪些?答:单组元流体的热力学关系包括以下几种:(1)热力学基本方程:它们适用于封闭系统,它们可以用于单相或多相系统。 (2)Helmholtz方程,即能量的导数式 (3)麦克斯韦(Maxwell)关系式 3-2. 本章讨论了温度、压力对H、S的影响,为什么没有讨论对U的影响?答:本章详细讨论了温度、压力对H、S的影响,由于,在上一章已经讨论了流体的pVT关系,根据这两部分的内容,温度、压力对U的影响便可以方便地解决。个人收集整理 勿做商业用途3-3. 如何理解剩余性质?为什么要提出这个概念?答:所谓剩余性质,是气体在真实状态下的热力学性质与在同一温度、压力下当气体处于理想气体状态下热力学性质之间的差额,即:个人收集整理 勿做商业用途M与M分别表示同温同压下真实流体与理想气体的广度热力学性质的摩尔量,如V、U、H、S和G等。需要注意的是剩余性质是一个假想的概念,用这个概念可以表示出真实状态与假想的理想气体状态之间热力学性质的差额,从而可以方便地算出真实状态下气体的热力学性质。个人收集整理 勿做商业用途定义剩余性质这一个概念是由于真实流体的焓变、熵变计算等需要用到真实流体的热容关系式,而对于真实流体,其热容是温度和压力的函数,并且没有相应的关联式,为了解决此问题就提出了剩余性质的概念,这样就可以利用这一概念方便地解决真实流体随温度、压力变化的焓变、熵变计算问题了。个人收集整理 勿做商业用途3-4. 热力学性质图和表主要有哪些类型?如何利用体系(过程)的特点,在各种图上确定热力学的状态点?答:已画出的热力学性质图有p-V,p-T,H-T、T-S、lnp-H、H-S图等,其中p-V图和p-T图在本书的第二章已经介绍,它们只作为热力学关系表达,而不是工程上直接读取数字的图。在工程上常用地热力学性质图有:个人收集整理 勿做商业用途(1) 焓温图(称H-T图),以H为纵坐标,T为横坐标。(2) 温熵图(称T-S图),以T为纵坐标,S为横坐标。(3) 压焓图(称lnp-H图),以lnp为纵坐标,H为横坐标。(4) 焓熵图(称Mollier图,H-S图),以H为纵坐标,S为横坐标。水蒸汽表是收集最广泛、最完善的一种热力学性质表。热力学性质图的制作可以将任意点取为零(即基准点),例如,目前常用的H、S基点为该物质-129℃的液体。可以利用一些实验数据,此外,还可以根据体系和过程的特点,利用各种热力学基本关系,如热力学性质关系式、p-V-T数据等进行计算。制作纯物质(包括空气)热力学性质图表是一个非常复杂的过程,制图中输入的实验值是有限的,大量的数据是选用合适的方法进行计算得到的。并且既需要各单相区和汽液共存区的p-V-T数据,又需要它们在不同条件下的等热力学基础数据,如沸点、熔点、临界常数、和。个人收集整理 勿做商业用途3-5. 推导以下方程, 式中T、V为独立变量证明:(1)设变量x,y,z,且写出z的全微分为:令,则,由全微分性质得:类比:写出A的全微分为:且,并,由全微分性质得:(2)将上式两边在恒定的温度T下同除以的dV得:(1) 已经证明则,3-6. 试证明

填空题(共14题,28.0分)41.(2.0分)____分离流程在分离顺序上遵循先易后难的原则。第一空精馏分离系统

34.(2.0分)不同分离流程的相同之处是先将____碳原子数的烃分开,再分同一碳原子数的____和烷烃,均将生产乙烯产品的____精馏塔和生产丙烯的____精馏塔放在流程的最后。

挥发物、固定碳、灰分等都是煤中的固有成分,因此工业上规定了测定其含量的标准方法,即煤的工业分析。( )(5.0)A. 对B. 错

导热系数和对流传热系数都是物质的属性之一。A. 正确B. 错误

煤炭气化时,必须具备三个条件,即(),气化剂,供给热量,三者缺一不可。A. 气化炉B. 再沸器C. 脱水塔

工业萃取过程由 __ 、__ 和 __ 三个基本过程组成。

石油蒸馏塔实际上是由多个简单塔组成的复杂塔。A. 正确B. 错误

流体微元从进入反应器到离开反应器所经历的时间称为A. 反应时间B. 生产时间C. 停留时间D. 非生产时间

汽提塔是属于()。A. 只有精馏段的不完整塔B. 只有提馏段的不完整塔C. 既有精馏段又有提馏段的完整塔

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热门问题

  • 逆流吸收操作,今吸收剂温度升高,其他入塔条件都不变,则出口气体浓度y出,液相出口浓度-|||-x出 () 。-|||-A.y出增大,x出增大; B.y出增大,x出减小;-|||-C.y出减小,x出减小; D.y出减小,x出增大。

  • 化工污染的防治可从清洁生产和废弃物的综合利用两个方面着手。A. 正确B. 错误

  • 在填料吸收塔的计算中,关于传质单元数和传质单元高度,以下描述错误的是________。A. 传质单元数是表示传质分离任务难易程度的一个量。B. 传质单元高度是表示设备传质效能高低的一个量。C. 传质单元数与物系的相平衡、进出口浓度、以及设备的操作条件(如流速)有关。D. 传质单元高度与设备的型式、设备的操作条件有关,表示了完成一个传质单元所需的塔高。

  • 在单级萃取操作中B-S部分互溶,进料中含A50kg.含B50kg.用纯溶剂萃取.已知萃取相浓度yA/yB=11/5,萃余相浓度xA/xB=1/3,试求:选择性系数β

  • 1. 单元操作的理论基础是( ) A. 动量传递B. 质量传递C. 热量传递D. 机械能传递

  • 6. 危险化学品的领用、发放及保管等必须严格按照 ( )规定执行,不得私自存放或带出实验室。 A. 五双B. 四双C. 三双

  • 《常用危险化学品分类及标志》规定:易燃液体的闭杯试验闪点应等于或低于( )A. 40B. 25C. 61

  • 常用的有机混凝剂聚丙烯酰胺的英语字母缩写是().A. PFSB. PACC. PAMD. PAS

  • 在逆流吸收操作中,保持气、液相进塔组成不变,若仅降低操作温度,则收率()、传质单元高度()。下面答案正确的是_。A. 增加、减少B. 增加、不变C. 减少、不变D. 减少、增加

  • 45.生产易燃易爆物品的单位,对产品应当附有燃点、闪点,爆炸极限等数据的说明书,并且注明防火防爆注意事项。A. 正确B. 错误

  • 公司煤化工产品主要包括()等。A. 焦炭B. 甲醇C. 煤制烯烃D. 硝铵E. 尿素

  • 一级可逆反应A==B,对不同控制步骤绘出反应物A在催化剂颗粒内部与气膜中的浓度分布。其中:主体浓度为CAg;颗粒表面浓度为CAs;颗粒中心浓度为CAi;平衡浓度为CAe。填空题(1)________年,在________举行的________会议上确定了化学反应工程的研究对象和范畴。(2)化学反应工程的两次发展契机是________和________。(2)为实现化学工程的放大任务,通常采用的放大技术有2种,分别是________和________。(3)作为跨学科领域的代表,________反应工程、________反应工程和电化学反应工程是当前化学反应工程发展的新兴领域。(4)消除反应器内死区的方法有________和________。(5)活化能的大小直接反映了___________________对温度的敏感程度。(6)全混流釜式反应器最多可能有_______________个定常态操作点。(7)生成主产物的反应称为_____________,其它的均为_____________。(8)检验串联反应是否有可逆反应的方法是。(9)当反应速率用分压表示时,其单位为。判断题只有基元反应,组分反应级数与计量系数相等。对在一级不可逆反应中,达到某一转化率所需的时间与初始浓度无关。对平行的主、副反应有相同级数。错计量方程中的反应物和产物摩尔数不相等时,体系总压力会发生变化。错由于化学反应,每消耗1mol的组分A,所引起整个反应体系摩尔数的变化量,称为膨胀率错间歇反应器的设计方程与PFR反应器是相同的。对复合反应选择反应器时,主要考虑主产物的收率。对并非每个定常态操作态均具有抗干扰性。对可逆放热反应的最优温度要低于其平衡温度。对轴向扩散模型实质上是二维返混。错在催化剂的内扩散过程中,对于沿z方向的一维扩散,其扩散能量N与浓度梯度成正比。对在非催化气-固相反应中,为了更接近于真实,一般采用整体连续转化模型。错BET式适用于化学吸附,焦姆金式适用于物理吸附。错催化剂的堆积密度要大于其颗粒密度。错气体分子在固体催化剂微孔中扩散,当微孔的孔径小于分子自由程时,分子扩散成了扩散阻力的主要因素。错工业固定床用的催化剂粒度都较大,是为了减少床层流体阻力。对所有的固体物质都可以作为物理吸附的吸附剂。对对恒容间歇反应器,达到一定反应率所需要的反应时间只与反应物初始浓度和反应速率有关,与反应器大小无关。催化剂的颗粒密度是指不包括任何孔隙和颗粒间空隙而由催化剂自身构成的密度。可以用选择性来评价复合反应中目的产物的相对生成量。自催化反应与一般不可逆反应的根本区别是在于反应开始后有一个速率从低到高的“起动”过程。与外界有热量交换的固定床催化反应器,称为绝热式反应器。反应物系的组成随位置而变,是半间歇操作与间歇操作的共同点。不同几何形状及不同操作形式的反应器的实质性差异主要表现在物料流动状况的区别上。停留时间分布是流动反应器的一个重要性质,它直接影响到反应器的效率及其计算。循环反应器中循环流仅仅是影响了反应器出口物料的浓度。催化剂的催化作用是通过改变反应途径以降低反应活化能来实现的简答题(1)化学反应动力学与化学反应热力学的区别?答:化学反应动力学:阐明化学反应速率与各种物理因素(温度、浓度、压力和催化剂等)之间的关系;影响反应速率的内因——决定能否实际应用的关键所在。化学反应热力学:讨论反应进行的方向和限度,平衡问题,如:计算反应的平衡常数和平衡转化率;(2)混合与返混的差异?答:混合与返混的差异为:1)相同年龄物料之间的混合——同龄混合;2)不同年龄物料之间的混合——返混。混合,既包括同龄混合,也包括返混。(3)按照化学反应规律,针对不可逆化学反应过程和可逆吸热过程,应分别采取什么样的温度操作策略?答:对于不可逆化学反应,只要催化剂的活性和耐热性,设备材质以及不发生副反应等因素允许,都应该尽可能地提高反应温度;对于可逆吸热反应,也应该提高操作温度,使其尽可能在高温下进行。(4)在化学反应工程中,为什么会出现“放大效应”?请简单解释(5)如何判断气—固相催化反应过程中,外扩散影响是否消除(6)右图为某一CSTR反应器的E曲线形状,对其进行简单分析,提出你的想法。答:出现几个递降的峰形,表明反应器内可能有循环流动。流体进、出口位置的调整,设置挡板或者偏心搅拌等。

  • 化工废水的特点不包括_。A. 废水排放量大B. 污染物浓度高C. 污染物种类多D. 污染物毒性小

  • 44.(判断题,2.0分)-|||-实验室进口危险化学品应当向国务院安全生产监督管理部门负责危险化学品登记的机构办理危险化学品登记。-|||-A 对-|||-B 错

  • 化工废水的特点不包括_。A. 废水排放量大B. 污染物浓度高C. 污染物毒性小D. 污染物种类多

  • 实验室中气瓶混放存在哪些安全风险?A. 无风险B. 气瓶倾倒风险、)C. 气瓶爆炸风险D. 无上述风险

  • 炸炉油位必须在在上下油位线之间A. 正确B. 错误

  • 【判断】化工废气往往含有污染物种类很多,物理和化学性质复杂,毒性也不尽相同,化工废是目前主要大气污染源之一,严重污染环境和影响人体健康。A. 正确B. 错误

  • 23判断玻璃仪器洗涤干净的标志是仪器表面光亮、洁净。A. √B. ×

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