环氧乙烷 + NH3 ───→ 产物是:A. ﻩB. NH(CH₂CH2OH)2C. N(CH2CH2OH)3D. 全都有
【判断题】煤矿瓦斯爆炸也可以产生大量一氧化碳A. 对B. 错
【单选题】SN1反应的特征是()(1)生成碳正离子中间体;(2)立体化学发生构型翻转;(3)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(4)在亲核试剂的亲核性强时容易发生A. ( 1 )( 2 )B. ( 3 )( 4 )C. ( 1 )( 3 )D. ( 2 )( 4 )
1.定量分中,系统误差影响测定结果的 .可以用误差衡量 的高低.2.4.80×10-2是 位有效数字.3.pH=0.3是 位有效数字,该溶液的H+浓度为 .4.按有效数字运算规则,计算下式:20.032 + 8.04054 – 0.0055 = .5.当Q< K时;方向移动;当Q> K时;方向移动;当Q=K时;化学反应达到 状态.使用催化剂(能或不能) 改变化学平衡状态.6.根据酸碱质子理论,CO32-是______性物质 ,其共轭______是 ;H2PO4-是______性物质,它的共轭酸是 ,共轭碱是 .7.0.10 mol•L-1HAc溶液中,浓度最大的物种是______,浓度最小的物种是______.加入少量的NaAc(s)后,HAc的离度将______,这种现象称之为 ;溶液的pH将______,H+的浓度将______.8.标定HCl溶液的浓度时,可用Na2CO3或硼砂(Na2B4O7•10H2O)为基准物质.若两者均保存妥当,则选 作为基准物更好,原因为.若Na2CO3吸水了,则HCl溶液浓度的标定结果 ;若硼砂的结晶水部分失去了,则测定的结果 .(以上两项填“偏高”、“偏低”或“无影响”)9.用强碱滴定弱酸时,滴定曲线突跃范围的大小与 和 有关.10.决定HAc-NaAc缓冲溶液pH的因素是 和 .1.一定温度下,反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)达平衡后,增大N2的分压,平衡移动的结果是 ( )(A).增大H2的分压 (B).减小N2的分压(C).增大NH3的分压 (D).减小平衡常数2.下列论述中,正确的是 ( )(A).精密度高,准确度一定好 (B).准确度好,一定要有高的精密度(C).精密度高,系统误差一定小 (D).测量时,过失误差不可避免3.对可逆反应 2NO(g) N2(g)+O2(g)+ Q ,下列几种说法中正确的是( )(A).K与温度有关 (B).增加NO的浓度,K值增大(C).温度升高时,平衡右移 (D).使用催化剂,K值增大4.下列物质可用直接法配制其标准溶液的有 ( )(A).H2SO4 (B).KOH(C).Na2S2O3 (D).邻苯二甲酸氢钾5.质子理论认为,下列物质中可以作为质子酸的是 ( )(A).H2S,C2O42-,HCO3- (B).H2CO3,NH4+,H2O(C).Cl-,BF3,OH- (D).H2S,CO32-,H2O6.在0.1 mol•L-1NaF 溶液中,下列关系正确的为 ( )(A).[H+]≈[HF] (B).[HF]≈[OH-](C).[H+]≈[OH-] (D).[OH-]≈[HF]7.下列溶液中,pH最大的是 ( )(A).0.10 mol•L-1 NH4NO3 (B).0.10 mol•L-1 Na3PO4(C).0.10 mol•L-1 NH4Ac (D).0.10 mol•L-1 NaCl8.某酸碱指示剂的p KHIn=5,其理论变色范围的pH为 ( )(A).2~8 (B).3~7(C).4~6 (D).5~7
1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?A. 2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种
[单选]下列属于危险易燃固体的是什 么?A. 火药B. 电石C. 火柴D. 炸药
下列哪些不是自由基反应的特征()A. 光,热,过氧化物能使反应加速B. 溶剂极性变化对反应影响很小C. 酸碱对反应有明显的催化作用D. 氧,氧化氮,酚对反应有明显的抑制作用
17. (O)_(3)/MgO 循环在CO2捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用Mg CO3与H2反应-|||-生成CH4的路线,主要反应如下:-|||-I. (O)_(3)(s)=MgO(s)+C(O)_(2)(g) Delta (H)_(1)=+101kJcdot (mol)^-1-|||-Ⅱ. (O)_(2)(g)+4(H)_(2)(g)=C(H)_(4)(g)+2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=-166kJcdot (mol)^-1-|||-Ⅲ. (O)_(2)(g)+(H)_(2)(g)=(H)_(2)O(g)+CO(g) Delta (H)_(3)=+41kJcdot (mol)^-1-|||-回答下列问题,-|||-(1)计算 (O)_(3)(s)+4(H)_(2)(g)=!=!= MgO(s)+2(H)_(2)O(g)+C(H)_(4)(g) Delta (H)_(4)= __ cdot (mol)^-1-|||-(2)提高CH4平衡产率的条件是 __ 。-|||-A.高温高压 B.低温高压 C.高温低压 D.低温低压-|||-(3)高温下MgCO 3分解产生的Mg O催化CO2与H2反应生成CH4,部分历程如图,其中吸附在催化剂-|||-表面的物种用×标注,所示步骤中最慢的基元反应是 __ _(填序号),生成水的基元反应方程式为 __ o17. (O)_(3)/MgO 循环在CO2捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用Mg CO3与H2反应-|||-生成CH4的路线,主要反应如下:-|||-I. (O)_(3)(s)=MgO(s)+C(O)_(2)(g) Delta (H)_(1)=+101kJcdot (mol)^-1-|||-Ⅱ. (O)_(2)(g)+4(H)_(2)(g)=C(H)_(4)(g)+2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=-166kJcdot (mol)^-1-|||-Ⅲ. (O)_(2)(g)+(H)_(2)(g)=(H)_(2)O(g)+CO(g) Delta (H)_(3)=+41kJcdot (mol)^-1-|||-回答下列问题,-|||-(1)计算 (O)_(3)(s)+4(H)_(2)(g)=!=!= MgO(s)+2(H)_(2)O(g)+C(H)_(4)(g) Delta (H)_(4)= __ cdot (mol)^-1-|||-(2)提高CH4平衡产率的条件是 __ 。-|||-A.高温高压 B.低温高压 C.高温低压 D.低温低压-|||-(3)高温下MgCO 3分解产生的Mg O催化CO2与H2反应生成CH4,部分历程如图,其中吸附在催化剂-|||-表面的物种用×标注,所示步骤中最慢的基元反应是 __ _(填序号),生成水的基元反应方程式为 __ o
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以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2Br HBr溶液 (H)_(2)-C(H)_(2)-|||-Br BrB.CH3CH2Br HBr溶液 (H)_(2)-C(H)_(2)-|||-Br BrC.CH3CH2Br HBr溶液 (H)_(2)-C(H)_(2)-|||-Br BrD.CH3CH2Br HBr溶液 (H)_(2)-C(H)_(2)-|||-Br Br
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5.在试管中加入2 mL蒸馏水,然后加入1滴-|||-cdot (L)^-1BiCl3 溶液,观察到现象是() ()-|||-A 白色沉淀生成-|||-B 黑色沉淀生成后又消失-|||-C 黑色沉淀生成-|||-D 白色沉淀生成后又消失
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