醇溶性浸出物测定法主要测定的是（）A. 油溶性物质B. 酸性物质C. 水溶性物质D. 无机化合物E. 皂苷类成分制剂

液限测定方法有（）。A. 联合测定法B. 圆锥仪法C. 碟式仪法D. 搓条法

10.17292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为 =(y)_(0)-aln (1+bc) ,式中y0为纯水的表面-|||-张力,a和b皆为常数。-|||-(1)试求该溶液中丁酸的表面吸附量和浓度c的关系。-|||-(2)若已知 =13.1mNcdot (m)^-1 =19.62(dm)^3cdot (mol)^-1 ,试计算当 =0.200molcdot (dm)^-3 时的-|||-T为多少。-|||-(3)当丁酸的浓度足够大,达到 gt 1 时,饱和吸附量Tm为多少?设此时表面上丁酸呈单分子-|||-层吸附,试计算在液面上每个丁酸分子所占的截面积为多少。

．化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一种液体，该液体化合物可发生碘仿反应；丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。

硫代硫酸钠 (Na 2 S 2 O 3 ) 中硫的氧化数是:A. -2B. +6C. +2D. +4

用红外吸收光谱法测定有机化合物结构时，样品应该是A. 单质B. 纯物质C. 混合物D. 任何样品

15.电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示-|||-电极电位(E RC)也产生了突跃,进而确定滴定终点的位置。常温下,用 cdot (L)^-1 盐酸标准溶液测定V mL-|||-某纯碱样品溶液中的含量(其它杂质不参与反应),电位滴定曲线如图所示。下列说法错误的是-|||-250 62.4-|||-150 c 49.9-|||-50 b 37.5-|||-二 -a 25-|||-50-|||--150 12.5-|||--250-|||-0 1 2 2.93 4 5 6 6.87 I`ml.-|||-(注: 表小电极电位曲线图;······()小电极电压曲线图)-|||-A.水的电离程度: gt bgt c-|||-B.a点溶液中存在关系: ((Na)^+)=2c(HCO)+2c(C(O)_(3))+2c((H)_(2)C(O)_(4))-|||-C.VmL该纯碱样品溶液中含有 的质量为0.084cg-|||-D.c点指示的是第二滴定终点,b到c过程中存在 ((Na)^*)lt c((Cl)^-)

()缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。

10.16 298.15K时,将少量的某表面活性物质溶解在水中,当溶液的表面-|||-吸附达到平衡后,实验测得该溶液的浓度为 .20molcdot (m)^-3 。用一很薄的刀片快-|||-速地刮去已知面积的该溶液的表面薄层,测得在表面薄层中活性物质的吸附量-|||-为 times (10)^-6molcdot (m)^-2 。已知298.15K时纯水的表面张力为 .97mNcdot (m)^-1 。假设-|||-在很稀的浓度范围内,溶液的表面张力与溶液的浓度呈线性关系,试计算上述溶-|||-液的表面张力。

凝固点降低法测摩尔质量仅适用下列哪一种溶液:()A. 非挥发性溶质的稀溶液B. 稀溶液C. 非挥发性非电解质的稀溶液D. 浓溶液

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