过期的化学品只要外观无变化，就可以继续使用。A. 正确B. 错误

下列说法对的的是( )A. 烃基和羟基直接相连的化合物一定属于醇类B. 分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类C. 代表醇类的官能团是跟烃中饱和碳原子相连的羟基D. 醇类和酚类具有相似的官能团,因而具有相似的化学性质

原子吸收光谱是由( )跃迁而产生的。A. 分子中电子发生电子能级B. 分子中电子发生转动能级C. 分子中电子发生生振动能级D. 原子外层价电子不同能级E. 原子最内层电子不同能级

属于倍半萜类的化合物是A. 龙脑B. 梓醇苷C. 紫杉醇D. 青蒿素E. 穿心莲内酯

醇与氢卤酸作用，生成卤代烃和水氢卤酸的反应活性次序是()A. HI > HBr > HClB. HI C. HI = HBr = HClD. 无大小顺序

常规气相色谱定性分析的准确度并不很高，其主要原因是( )。A. 检测器的定性检测能力有限B. 每个色谱峰不一定只代表一种组分C. 待分析样品过于复杂D. 缺乏特征性强的定性分析依据

在反相键合相色谱中，影响组分保留行为的因素有A. 组分的极性（结构），极性越强，组分的容量因子越小B. 固定相的结构，键合的碳链越长，组分的容量因子越大C. 流动相的结构，流动相的极性越强，组分的容量因子越小D. 流动相的结构，流动相的极性越强，组分的容量因子越大E. 检测器的灵敏度越高，组分的容量因子越大

6.17由锑和镉的步冷曲线得到下列数据:-|||-.(1)cd/% 0 20 35 47.5 50 58.3 70 93 100-|||-转折温度 /(c)^circ C 无 550 460 无 419 无 400 无 无-|||-停顿温度 (1)^circ C 630 410 410 410 410 439 295 295 321-|||-(1)作出相应的相图,并表明各区域的相态;-|||-(2)给出生成化合物的组成分子式。已知 _(r)(Sb)=121.76 ;_(r)(Cd)=112.41 。-|||-(3)410℃时,1kg含Cd的质量分数为47.5%的物系和1kg含Cd的质量分数为80%的物-|||-系混合,达到平衡后,能否得到该化合物?其质量约为多少?

10.(2012年江苏省赛题)金属羰基化合物是指过渡金属元素与CO中性分子形成-|||-的一类配合物。1890年Mond首次制得Ni(CO)4。研究者发现将CO通过还原镍丝,-|||-然后再燃烧,就发出绿色的光亮火焰,若使该气体冷却,则得到一种无色液体;若加热-|||-这种气体,则分解出Ni和CO。之后,化学家们又陆续制得了许多其他过渡金属羰基-|||-化合物。通式为Mx(C O)y的二元金属羰基化合物一般是典型的共价化合物,它们难-|||-溶于水、易溶于有机溶剂、熔点低,许多羰基化合物易升华、受热易分解。-|||-(1)纯净的CO燃烧时应发出 __ 色火焰,四羰基合镍应是 __ 色液体。-|||-(2)CO与N2、 CN^-、 ^+ 等分子和离子为等电子体,结构相似,分子中也有三重-|||-键,但和N2还是有所不同。请画出CO结构式,并表明C、O原子所带部分电荷的正负号。-|||-(3)CO中的 __ 原子更容易给出电子形成配位键,原因是 __-|||-__ o-|||-(4)工业制取纯镍是在50℃下,用CO和粗镍反应生成Ni(CO)4,后者在高温下-|||-分解得到纯镍。此过程在标准状态(298 K)下 Delta ,(E)_(m)= __ cdot (mol)^-1, 该过程在-|||-高于 __ ℃将转化为自发过程。-|||-已知: Ni(s ) CO(g) Ni(CO)4(1)-|||-(Delta )_(r)(H)_(m)^theta /kJcdot (mol)^-1 0 -111 -605-|||-_(m)/Jcdot (mol)^-1cdot (K)^-1 30 198 402-|||-(Delta )_(1)(G)_(m)^theta /kJcdot (mol)^-1 0 -137 -587-|||-(5)为了解释金属羰基配合物的稳定性,1923年英国化学家西奇维克(N.V.-|||-Sidgwick)提出有效原子序数规则,又称18电子规则。若77号元素Ir可形成化合物-|||-Ir4(CO))12,试根据18电子规则画出Ir4(CO)12的结构。

单选题(共12题,24.0分)-|||-8.(2.0分)下列哪组化合物能发生 -Aldcr 反应(5 ()-|||-烯合成反应)() ()-|||-A .(H)_(2)=!=!= C(H)_(2) 十-|||--COOC(H)_(3)-|||--COOC(H)_(3)-|||-B .equiv CH+ ._(2)C=!=!= C(H)_(2)-|||-C H2C=CH-CH=CH2 + CH3OH-|||-D CHO-|||-+ í