1．手性异构体与手性分子具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称为手性异构体。有手性异构体的分子叫做________。互为镜像的两个分子左右手互为镜像左手和右手不能重叠2．手性分子的成因当4个不同的原子或基团连接在碳原子上时，这个碳原子是不对称原子。这种分子和它“在镜中的像”就不能重叠，因而表现为“________”。手性分子中的不对称碳原子称为手性碳原子。例如，CHBrClF是一个简单的手性分子，如下图所示的两个分子互为镜像。CHBrClF手性分子又如，丙氨酸分子(手性碳原子上连接—H、—CH3、—NH2、—COOH)的手性如下图所示。手性分子3．分子是否表现为手性的判断有机物具有手性是由于其分子中含有___________。如果1个碳原子所连接的4个原子或基团各不相同，那么该碳原子称为手性碳原子，用*C来表示。例如：，R1、R2、R3、R4是互不相同的原子或基团。所以，判断一种有机物是否具有手性异构体，就看其含有的碳原子是否连有4个不同的原子或基团。例如，中含有1个手性碳原子(标“*”号的碳原子)。4．手性分子的应用(1)手性药物如图所示的分子，是由一家德国制药厂在1957年10月1日上市的高效镇静剂，中文药名为“反应停”，它就是典型的手性药物。这种药物能迅速止痛并能够减轻孕妇的妊娠反应。然而，不久就发现世界各地相继出现了一些畸形儿，后被科学家证实，是孕妇服用了这种药物导致的。随后的药物化学研究证实，在这种药物中，只有一种手性异构体(右旋)是有效的镇静剂，而另一种异构体(左旋)则对胚胎有很强的致畸作用。所以，有选择地生成手性异构体，以及分离出单一的(左旋或右旋)异构体，对人类的健康生活具有重要意义。“反应停”(2)手性合成2001年，诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性异构分子，这种独特的合成方法称为手性合成。手性合成为药物生产带来巨大的经济效益。手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手——手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的手性分子像客人，总是伸出右手去握手(如图)。手性催化剂的手性传递

在18℃的某稀溶液中,H+,K+,Cl等离子的摩尔电导分别为 278Scm^2/mol ,48S_(cm^2/mol) 和 49Scm^2/mol 。试问18℃时在场强为10 V/cm的电场中,每种离子以多大的平均速度移动

在298.15时,两电对Fe3+/ Fe2+和Cu2+/Cu组成原电池,其中 c(Fe3+)=c(Fe2+)=c(Cu2+)=0.10 mol·L-1已知 : E(Fe3+/ Fe2+)=0.771 V ,E(Cu2+/Cu)=0.337 V求:(1)写出原电池的电池符号,电极与电池反应(2)计算电池电动势(3)计算反应的平衡常数

(有机化学基础)已知：醛在一定条件下两分子间可以发生反应： RCH2CHO () + RCH2CHO ()-|||-(H)_(2)CH-CHCHOxrightarrow (Delta )RC(H)_(2)CH=C-CHO-|||-OH R () R 兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香.由枯茗醛( RCH2CHO () + RCH2CHO ()-|||-(H)_(2)CH-CHCHOxrightarrow (Delta )RC(H)_(2)CH=C-CHO-|||-OH R () R )合成兔耳草醛的路线如下： RCH2CHO () + RCH2CHO ()-|||-(H)_(2)CH-CHCHOxrightarrow (Delta )RC(H)_(2)CH=C-CHO-|||-OH R () R (1)枯茗醛的核磁共振氢谱有____种峰，A → B的反应类型是____. (2)B中含有的官能团是____(写结构式)，检验B中含氧官能团的实验方案是____________________. (3)写出C → 兔耳草醛的化学方程式：____________________. (4)若分子式与A相同，且符合以下条件：①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为－CH(CH 3 ) 2 ；②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl 3 溶液发生显色反应，则其同分异构体有____种，写出其中两种有机物的结构简式：____、____.

8.(2018·江苏卷)室温下,下列各组离子在指定溶液中能-|||-大量共存的是 () 。-|||-A. .1molcdot (L)^-1KL 溶液: ^+ 、^+ 、^- 、^--|||-B. .1molcdot (L)^-1(Fe)_(2)((S{O)_(4))}_(3) 溶液: ^2+ 、(N{H)_(4)}^+ 、(N{O)_(3)}^- 、(S{O)_(4)}^2--|||-C. .1molcdot (L)^-1HCl 溶液: ^2+ 、^+ 、(C{H)_(3)COO}^- 、(N{O)_(3)}^--|||-D. .1molcdot (L)^-1NaOH 溶液: ^2+ 、^+ 、(S{O)_(4)}^2- 、(HC{O)_(3)}^-

命名:-|||-1.(CH3)2CHOHCH33 )2CHOHCH3-|||-2. (H)_(2)=CHC(H)_(2)OH-|||-OCH3-|||-CH3CH2CHCHCH3-|||-OH-|||-OH-|||-CH3CH2CHCHCH2 OH-|||-HQ CH3-|||-5. □-|||-OH-|||-6.H3C CH3-|||-4.-|||-OH-|||-O2N NO2-|||-1-|||-7. NO2-|||-8.(CH3)3CCH2OH-|||--0H-|||-9.-|||-10.CH3OC(CH3)33OC(CH3)3-|||-11. (H)_(3)OCH=C(H)_(2)-|||-12. square -CC(H)_(3)-|||-13.C6H5CH2CHOHCH3 14.-|||-C2H5-|||-H-|||-OH-|||-CH3-|||-15. Br- _ OC2H5-|||-16. Cl- CH2CH2OH-|||-Br-|||-(CH3)2CH- 一 -011-|||-Br-|||-_(2)C-CH-C(H)_(2)Cl-|||-18. ó-|||-19. HO OH-|||-20. _(1)-(C{H)_(2)OH}

在制备乙酸乙酯实验中，在反应中滴加乙醇时，滴加速度过快会导致（ ）A. 对实验没有影响B. 反应有大量副产物生成C. 大量乙醇被蒸出，造成反应混合物温度下降，降低反应速率D. 乙醇过多导致反应不充分

一、电解质和非电解质-|||-1.电解质:在 __ 里或 __ 状态下能导电的化合物。-|||-2.非电解质:在 __ 里和 __ 状态下都不导电的化-|||-合物。-|||-3.电解质与非电解质的比较-|||-电解质 非电解质-|||-相同点 均为 __-|||-不同点 能导电-|||-水溶液或熔融状态 水溶液和熔融状态都不能导电-|||-本质 在水溶液里和熔融状态下自身 __-|||-在水溶液里或熔融-|||-区别 状态下自身能发生-|||-发生电离-|||-电离-|||-酸:H2SO4、H2 CO3等;-|||-碱:NaOH、NH3· 非金属氧化物:SO 2、SO3、CO2、-|||-H2O等; CO、P2 O5等;-|||-所含物-|||-质类型-|||-盐:NaCl、CaCO3等; 非酸性气态氢化物:NH3;-|||-活泼金属氧化物: 部分有机物:蔗糖、酒精、CH4、-|||-Na2O等 CCl4等。-|||-水。