既能用滴定剂自身又可以选用其他指示剂确定终点的方法是A. 重铬酸钾法B. 亚硝酸钠C. 溴量法D. 碘量法E. 铈量法.

石英晶体化学式为SiO4,呈单晶体结构,是一种性能非常稳定的压电晶体。A. 正确B. 错误

由600℃降温到300℃时,锗晶体中的空位平衡浓度降低了六个数量级。试计算锗晶体中的空位形成能(玻尔兹曼常数k=1.38×10-23J/K)。

用非水溶液酸碱滴定法测定乳酸钠,应选用的溶剂为A. 乙二胺B. 乙醇C. 苯D. 冰醋酸E. 丙酮

填空题-|||-原子发射光谱法中常用的定量分析方法包括 __ __ 和 __ o

草酸是一种重要的化工产品.某校化学兴趣小组拟在实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸并探究草酸的分解产物. Ⅰ.草酸的制备 该小组同学设计如图1所示装置(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去)来制备草酸. b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c 实验过程如下: ①将一定量的淀粉水解液加入三颈瓶中; ②控制反应液温度在 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c℃条件下,边搅拌边缓缓滴加一定量含有适量催化剂的混酸 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c与 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c的质量比为 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c溶液; ③反应3h左右,冷却,抽滤后再重结晶得草酸晶体. (1)该反应需控制反应液温度在 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c℃,并缓缓滴加混酸,原因是 . (2)抽滤是指利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低,达到固液分离的目的方法,抽滤的优点是 . (3)冷凝水的进口为 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c、b ); Ⅱ.草酸的分解实验探究 小组同学经查阅资料知,草酸晶体在101℃时熔化并开始升华,157℃时大量升华,继续升温会分解.为了检验草酸晶体受热分解的产物中是否有 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c,甲、乙两位同学分别设计了如图2的装置1、装置2来完成实验. b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c (4)简述检验装置1气密性的操作方法: . (5)有同学提出装置B处可能会发生危险,理由是: . (6)甲、乙两位同学都考虑到了用冰水来冷凝,冰水冷凝的目的是: . (7)有同学提出甲、乙两位同学设计的装置都有缺陷,请你从 b-|||-a-|||-淀粉水解液 2-|||-A B c中选择合适的仪器,组装一套更合理的装置,按照气流由左到右的顺序依次为(用字母表示): .

精密量取10.00ml的溶液,应使用()量取A. 干净的量杯B. 相应刻度的移液管C. 相应刻度的量筒D. 相应刻度的烧杯

已知lgKHgY=21.8, lgαHg=3.16和下表数据pH1.52.03.04.0lgαY(H)15.5513.7910.638.44若用0.01mol/L EDTA滴定0.01mol/L Hg2+溶液,则滴定时最低允许pH( )。A. 4.0B. 3.0C. 2.0D. 1.5

下列关于指示剂的论述正确的A. 指剂的变色范围越窄越好B. 指示剂的用量应适当C. 只能用混合指示剂D. 指示剂的变色范围应恰好在突跃范围内E. 双色指示剂不是混合指示剂

聚苯乙烯是一类重要的高分子材料，可通过苯乙烯聚合制得。回答下列问题：Ⅰ.苯乙烯的制备(1)工业常采用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯，其原理如下：反应甲：C_(6)H_(5)-CH_(2)CH_(3)(g)leftharpoons C_(6)H_(5)-CH=CH_(2)(g)+H_(2)(g) Delta H_(1)近期科技工作者结合实验与计算机模拟结果，研究了一个乙苯分子在催化剂表面脱氢制苯乙烯的反应，其历程如图1所示（吸附在催化剂表面的物质用*标注)：2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程乙苯脱氢制苯乙烯反应的焓变Delta H_(1)______0(选填“大于”或“小于”或“等于”)，该反应历程的决速步骤反应方程式为______。(2)乙苯脱氢是合成苯乙烯的关键步骤。某温度下，向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molC_(6)H_(5)CH_(2)CH_(3)(g)，测得乙苯脱氢反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表：时间t/h0124816202530总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53计算该温度下的平衡常数K=______(结果保留至小数点后两位)。(3)在913K、100kPa下，以水蒸气作稀释气。Fe_(2)O_(3)作催化剂，乙苯除脱氢生成苯乙烯外，还会发生如下两个副反应：反应乙：C_(6)H_(5)C_(2)H_(5)(g)leftharpoons C_(6)H_(6)(g)+CH_(2)=CH_(2)(g)反应丙：C_(6)H_(5)C_(2)H_(5)(g)+H_(2)(g)leftharpoons C_(6)H_(5)CH_(3)(g)+CH_(4)(g)以上反应体系中，芳香烃产物苯乙烯、苯和甲苯的选择性S随乙苯转化率的变化曲线如图2所示，其中曲线b代表的产物是______,理由是______。(S=转化为目的产物所消耗乙苯的量times 100%)2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程(4)实验测得，乙苯脱氢反应的速率方程为v_(正)=k_(正)p_(乙苯)，v_(逆)=k_(逆)p_(苯乙烯)p_(氢气)(k_(正)、k_(逆)为速率(1)/(T)常数，只与温度有关），图3中③代表lg k_(逆)随(1)/(T)的变化关系，则能代表lg k_(正)随(1)/(T)的变化关系的是______。2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程Ⅱ.苯乙烯的聚合(5)苯乙烯聚合有多种方法，其中一种方法的关键步骤是某Cu(I)的配合物促进，CuCl是合成该Cu(I)的配合物的关键物质。在CuCl的晶胞中，Cl^-的位置如图4所示。Cu^+填充于Cl^-构成的四面体空隙中，则Cu^+的配位数为______；若N_(A)为阿伏加德罗常数的值，该晶体的密度为rho gcdot cm^-3，则该晶胞中Cu^+之间的距离为______nm(用含rho 、N_(A)的代数式表示）。2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程