2,下列属于燃烧必要条件的是A. 引火源B. 相互作用C. 助燃物D. 可燃物

采用染料比色法测定血钙时,试剂中有8-羟基喹啉,其作用是为了消除何种物质的干扰A. 铁B. 铜C. 镁D. 钾E. 钠

判断题（2.0分）22.空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素是相同的元素。（）A. 对B. 错

在直流电场作用下，利用离子交换膜对溶液中阴阳离子的选择透过性，使溶质与水分离的方法是？（）A. 电解法B. 电渗析法C. 反渗透法D. 超过滤法

10 分 (0824)计算 1mol He(理想气体) 在下列状态变化过程中的ΔH和ΔG。He (101325 kPa,473 K) He (101325 kPa,673 K)已知:Cp, m [He(g)] = (5/2)R ,473K 时 S [He(g)] = 135.1 J·K-1·mol-1 。

原子发射光谱中对于复杂组分的分析通常以铁光谱为标准,确定刻度。()A. 正确B. 错误

有机化学第七章卤代烃 习题及答案习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物,并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。 答:(1)新戊基溴(1°) (2)仲丁基氯(2°) (3)烯丙基溴(1°)习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体,并用系统命名法命名。(1)(2)(3)答:(1)共有8个构造异构体;(2)共9个;(3)共14个。命名和指出123略。习题7.3 用系统命名法命名下列卤代烷,或写出结构式。_(5)^1(H)_(11)(Br)^* _(5)^1(H)_(11)(Br)^* _(5)^1(H)_(11)(Br)^*异戊基氯 _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(R)-2-碘戊烷答:(1)2,3-二甲基-5-溴庚烷 (2)2-甲基-3,3,5-三溴己烷(3)3-乙基-1-氯辛烷 (4)3-溴甲基己烷(5)3-溴丙基环戊烷 (6)1-甲基-3-溴环己烷(7)1-甲基-2-氯甲基环戊烷 (8)1-溴二环[2.2.1]庚烷(9) (10) 习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。(1) (2) (3) (4) (5) (6) 答:(1)3,3-二溴丙烯 (2)2,3-二溴-2-戊烯(3)3-甲基-5-氯环戊烯 (4)1-氟-4-溴苯(5)1-苯基-5-氯-1-戊烯 (6)1-烯丙基-2-氟-2-碘苯习题7.5用系统命名法命名下列化合物。(1) (2)(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(5)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)(2S,3S)-2-氟-3-氯丁烷 (2)1-甲基-3-氯环己烷(3)1,5-二氯-2-溴-1-丁烯 (4)1-氯甲基-2-溴环戊烯(5)1-乙基-2-氯甲基-5-溴苯 (6)2-苯基-3-氯戊烷习题7.6写出下列各化合物的构造式或结构式。(1)5-溴-1-丁烯-4-炔 (2)反-1,2-二溴-1-苯乙烯(3)邻氯对溴叔丁苯 (4)β-氯代乙苯答:(1) (2) (3) _(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*习题7.7将下列烷烃按其沸点的高低排列成序(沸点高的排在前面) (A)2-甲基戊烷 (B)正己烷 (C)正庚烷 (D)十二烷答:(D)﹥(C) ﹥(B) ﹥(A)习题7.8比较下列各组化合物的偶极矩大小。(1)(A) (B) (C) (D) (2)(A) (B) (C)答:(1)(A)﹥ (B) ﹥(D)﹥ (C)(2)(B)﹥(C)﹥(A)习题7.9 试由卤代烷、醇及必要的无机试剂合成乙基叔丁基醚(所用原料自选)。答:习题7.10 写出异丙基溴分别与下列试剂反应时的主要产物。(1)KOH/HO(2)CHCHONa/乙醇(3)AgNO/乙醇(4)NaCN/水—乙醇(5)NaSCH(6)NaI/丙酮答:(1)(2)(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(5)(6)习题7.11写出氯代环己烷分别与下列试剂反应时的主要产物。(1)KOH/HO(2)CHCHONa/乙醇(3)AgNO/乙醇(4)NaCN/水—乙醇(5)NaSCH2(6)NaI/丙酮答:(1)(2) (3) (4) (5) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*习题7.12写出1-溴丙烷与下列试剂反应的主要产物。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(水溶液) (2)(醇溶液) (3),纯醚(4)(3)的产物+_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (5)(丙酮溶液) (6)(7)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (8) (9),(10)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (11), (12)答:(1) (2) (3)(4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12)习题7.13写出下列反应的主要产物。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (2) (3) _(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4) (5) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(7) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(8) (9) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(10) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(5) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6) (7) (8) ,(9) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(10) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*习题7.14 完成下列反应式。(1) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(3) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1) _(5)^1(H)_(11)(Br)^* (2) (3) (4) 习题 7.15 完成下列反应式。(1) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2) (3) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1) _(5)^1(H)_(11)(Br)^* (2) (3) _(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4) 习题7.16 完成下列反应式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (2)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4)习题 7.17 完成下列反应式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)邻、间、对三种甲基苯胺。习题 7.18完成下列反应式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)(3)(4)(5)(6)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(3)Br被Li取代 (4)生成Grignard试剂(5)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6)2,2′-二硝基联四苯习题 7.19 完成下列反应式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)(3)(4)(5)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1)(2)两个溴均被取代(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4)(5)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(6)习题7.20完成下列反应式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2)(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(5)(6)(7)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(8)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(9)(10)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(11)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(12)(13)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(14)答:(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(2) (3)(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(5)(6) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(7)(A)(B)(8) _(5)^1(H)_(11)(Br)^*(9)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(10)(11)(A)一个α-H被Cl取代,(B)Cl被_(5)^1(H)_(11)(Br)^*取代,(C)(12)(A)α-H被Br取代,(B)消除产物,(C)反马加成产物,(D)(13)(A)略,(B)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(14)(A)(B)(C)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(D)习题7.21 完成下列反应式(用构型式表示),并写出反应机理。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(R)-2-溴辛烷(2)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*顺-1-甲基-3-溴环己烷(3)(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*答:(1) (A)机理见教材。_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (B)(2)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*,机理同上。(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(4)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*机理同上。习题7.22 2-溴丁烷在进行E2消除脱去HI时,主要得到2-丁烯,,其中反-2-丁烯占78%,顺-2-丁烯占22%,为什么?答:2-溴丁烷按E2机理消除HI时,是按反式消除。在2-溴丁烷的构象平衡体系中,以空间效应较小的对位交叉式构象为主 ,它进行反式消除得到反-2-丁烯,因此反-2-丁烯占优势。_(5)^1(H)_(11)(Br)^*(反) 空间效应较小(主) 空间效应较大(次) (顺)习题7.23写出下列反应的机理。答:习题 7.24 顺-和反-1-乙基-2-氯环己烷与乙醇钠(在乙醇溶液中)发生E2反应时,各生成什么产物?如果产物不止一种,哪一种是主要产物?答:习题 7.25 将下列化合物按E1机理消除HBr时,由易到难排成序,写出主要产物的构造式。(1)_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (2)(3)答:(1)>(2)>(3);其主要产物依次为:,,。习题7.26 在下列各组亲核试剂中,哪一个亲核性强?(1)和 (2)和(3)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*和_(5)^1(H)_(11)(Br)^* (4)和(5)_(5)^1(H)_(11)(Br)^*和 (6)和答:(1) (2) (3) (4) (5) (6)习题7.27将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。(1)在2% AgNO乙醇溶液中反应

等电聚焦电泳特别适合分离A. 分子量不同的物质B. 扩散能力不同的物质C. 分子量相同而等电点不同的物质D. 吸附力不同的物质E. 吸附力相同的物质

非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用( )A. 草酸B. 盐酸C. 醋酸D. 硫酸

7.常用于一般定性试验的国产化学试剂的级别是A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级E. 五级