苯扎溴铵不可与肥皂,洗衣粉等阴离子表面活性剂混用,共用时影响其消毒效果的原因是A. 拮抗失效B. 降低浓度C. 氧化反应D. 酸碱中和E. 黏膜刺激

某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。CH-|||-NH2-|||-A B D Fe/HCl E ①ClSO3H-|||-C7H8 C7H7NO2 C7H7 O2Cl ②NH3 H2NO2S-|||-F-|||-Fe/HCl ci-|||--CH3 CH3COOH-|||-NH2 J H2O H (O)_(4)/(H)^+ G-|||-K-|||--(H)_(2)O Cl CH3-|||-H-|||-N-|||-L-|||-两步反应 H2NO2S-|||-H3C-|||-M已知：CH-|||-NH2-|||-A B D Fe/HCl E ①ClSO3H-|||-C7H8 C7H7NO2 C7H7 O2Cl ②NH3 H2NO2S-|||-F-|||-Fe/HCl ci-|||--CH3 CH3COOH-|||-NH2 J H2O H (O)_(4)/(H)^+ G-|||-K-|||--(H)_(2)O Cl CH3-|||-H-|||-N-|||-L-|||-两步反应 H2NO2S-|||-H3C-|||-M（R1-R6代表烃基或H原子）（1）A为苯的同系物，A→B的化学方程式为 ____ 。（2）B→D的反应试剂及条件为 ____ 。（3）D→E的反应类型为 ____ 。（4）下列说法正确的是 ____ 。a.A的一氯代物共有3种b.J在一定条件下可以生成高分子化合物c.K的核磁共振氢谱共有6个峰（5）F→G，H→J两步反应的设计目的是 ____ 。（6）已知L→M的转化过程分两步，转化关系如图所示。CH-|||-NH2-|||-A B D Fe/HCl E ①ClSO3H-|||-C7H8 C7H7NO2 C7H7 O2Cl ②NH3 H2NO2S-|||-F-|||-Fe/HCl ci-|||--CH3 CH3COOH-|||-NH2 J H2O H (O)_(4)/(H)^+ G-|||-K-|||--(H)_(2)O Cl CH3-|||-H-|||-N-|||-L-|||-两步反应 H2NO2S-|||-H3C-|||-M请写出N和P的结构简式： ____ 、 ____ 。

磷酸和磷酸盐A组.使用化肥普钙和重钙最好是A 与草木灰并用 B 与农家肥料(厩肥)并用C 施用于碱性土壤 D 施用于含Fe3＋的酸性土壤.下列哪组物质都易溶于水A NH4Cl、NaCl、AgCl B BaSO4、Na2SO4、(NH4)2SO4C Ag3PO4、AgF、AgNO3 D Ba(H2PO4)2、Ba(NO3)2、Ba(OH)2.下列各组混和物中,若将它放入水中能产生白色沉淀,加入足量稀硝酸后沉淀溶解并产生气体,再加入硝酸银溶液又产生白色沉淀的是A Na2CO3、Al(OH)3 B K3PO4、CaCl2C MgCl2、K2CO3 D Na2SO4、Ba(OH)2.用0.25mol/L磷酸中和25mL 0.3mol/L的Ca(OH)2溶液,只生成正盐,则需物体积是A 8.3mL B 20mL C 30mL D 75mL.浓度相同的Ba(OH)2和磷酸溶液,当向磷酸中滴入2滴Ba(OH)2溶液和向Ba(OH)2溶液中滴入2滴磷酸溶液时,都出现白色沉淀,则这白色沉淀是A 都是Ba3(PO4)2沉淀 B 前者是Ba3(PO4)2沉淀,后者是BaHPO4沉淀C 都是BaHPO4沉淀 D 前者是BaHPO4沉淀,后者是Ba3(PO4)2沉淀.由NaH2PO4脱水形成聚磷酸盐Na200H2P200O601,共脱去水分子的数目为A 198个 B 199个 C 200个 D 201个.某学生用加热的办法测定磷酸二氢钙结晶水合物中的结晶水,称出ag结晶水合物置于坩埚中加热,但加絷时由于温度控制不适当而偏高,导致磷酸二氢钙分解,结果得到bg无水偏磷酸钙,该学生经过一番思考后,没有重新做实验,就算出了结晶水的分子数,而且得到了老师的肯定,该结晶水分子数n的正确计算式为.有一固体单质,质软。在空气中极易燃烧,生成物溶于水,滴入紫色石蕊试液显红色。将此溶液加热,颜色变深。把所得溶液分为两支试管,向第一支试管中滴入少量饱和澄清石灰水,无浑浊出现,若继续滴加,出现白色浑浊,过量则产生白色沉淀。过滤,取少量白色沉淀投入第二支试管,则沉淀消失。试确定该单质是什么,并写出有关反应的化学方程式。.把CaCl2与Na2HPO4溶液混合时,可得磷酸八钙Ca8H2(PO4)6·5H2O晶体沉淀,把所得沉淀长时间加热可以水解生成羟基磷灰石结晶Ca5(PO4)3(OH)。写出水解的反应方程式并讨论下列问题。(1)下列两种方法中,哪一种得到的羟基磷灰石多?为什么?①1mol/dm3 CaCl2 50cm3和1mol/dm3 Na2HPO4 30cm3混合后,将所得Ca8H2(PO4)6·5H2O滤出。再将它放在80cm3水中于80℃加热5小时。②1mol/dm3 CaCl2 50cm3和1mol/dm3 Na2HPO4 30cm3混合后,直接在80℃加热5小时。(2)在实验中,按①法制得的产物含Ca与含Pmol比为1.5。计算Ca8H2(PO4)6中有多少mol百分比已转化为Ca5(PO4)3(OH)?.用容量法测定磷肥含磷量的主要步骤如下:准确称取磷肥0.385.,用硫酸和高氯酸在高温下使之分解,磷转化为磷酸。过滤、洗涤、弃去残渣。以硫酸-硝酸为介质,加入过量钼酸铵溶液生成钼磷酸铵沉淀(NH4)3H4PMo1.O42·H2O。过滤、洗涤、沉淀溶于40.00 cm3 1.026 mol/L NaOH标准溶液中,以酚酞为指示剂,用0.1022 moL/L盐酸标准溶液滴定至终点(MoO42－、HPO42－),耗去15.20 cm3。计算磷肥中磷的百分含量(以P2O5计)。(P2O5的mol质量:142 g·mol－1)C组.说明下列各用于含氧酸前的前缀的意思,并分别举一个例子。①meta(偏);②pyro(焦);③hypo(次);④per(过);⑤ortho(正).红磷在KOH溶液中的悬浊液和KOCl作用,可以生成K6P6O12的钾盐。该盐酸根(P6O126－)结构式中磷元素和氧元素的化学环境完全一样。K6P6O12用稀酸酸化则生成H6P6O12,H6P6O12在强酸性条件下可以水解,生成含单个磷元素的含氧酸。请回答:(1)写出K6P6O12生成的化学方程式: 。(2)P6O126－中P元素杂化类型 ,其中的大π键类型 ,画出P6O126－的结构式:(3)写出K6P6O12两步酸解的反应方程式: 、.长期以来,多磷酸钠是制备洗涤剂的重要原料。(1)试写出由磷酸脱水制备不同结构多磷酸的化学反应方程式(设多磷酸中有n个磷原子);(2)画出含4个磷原子的各种多磷酸的结构式;(3)试说明多磷酸钠作为洗衣粉中的配料成分的作用是什么?(4)60年代时,发现加入多磷酸钠的洗衣粉在使用后会污染环境,试解释之。.在自然界里的磷矿石中,磷酸钙矿〔Ca3(PO4)2〕是很少的,主要是磷灰石矿〔Ca5(PO4)3F〕。目前,在世界各国以磷灰石矿为原料制得的磷肥主要有过磷酸钙、重过磷酸钙(不含CaSO4)、碱性转炉渣磷肥、熔成磷肥。试回答下列问题:(1)写出以磷灰石矿、浓硫酸为原料制取重过磷酸钙的化学方程式。(2)在磷灰石矿中,加入硅砂和焦炭并装入立式炉内,在高温条件下,使其与水蒸气反应进行脱氟(HF),将熔融状态的物料经冷却后,再粉碎得到熔成磷肥。写出反应的化学方程式。(3)熔成磷肥的主要成分是Ca3(PO4)2,其晶体有α和β两种形态,α态在高温时稳定,β态在低温时稳定。α态较易于被植物根系分泌物所分解、吸收,β态则不容易。现做如下实验:把熔成磷肥加热至1200℃以上,分为A、B两部分。A用水冷却,B在空气中自然冷却。问A和B作磷肥施用,效果是否等同?为什么?.(1)磷在自然界中主要以磷酸钙矿存在。由磷酸钙矿制得白磷通常是在高温下(~1500℃)加SiO2用碳还原,其反应可能存在两种机理:a.2Ca3(PO4)2+10CO=6CaO+10CO+P46CaO+6SiO2=6CaSiO310CO2+10C=20COb.2Ca3(PO4)2+6SiO2=6CaSiO3+P4O10P4O10+10C=10CO+P4试回答:①写出由磷酸钙矿制取白磷总的反应方程式。②SiO2起何作用?(2)已知白磷和红磷的燃烧热分别为-2983kJ/mol和-2954kJ/mol,试写出白磷转变为红磷的热化学反应方程式。(3)从结构上看白磷为什么活泼?.(1)实验内容以磷酸二氢钙为原料制备磷酸三钠,主要原理是先用纯碱分离钙离子(可用钙指示剂检验分离是否完全),然后在滤液中加入烧碱,使继续反应制得产品,并进行检验。(2)实验操作步骤①制备Na3PO4将发给的3g Ca(H2PO4)2·H2O放入400mL烧杯中,加入100mL水,搅拌使其溶解,用台秤称取3g无水碳酸钠于100mL小烧杯中,加入50mL水,在煤气灯上加热溶解后,将其加入到Ca(H2PO4)2溶液中,边滴加边搅拌,用广泛pH试纸检验溶液pH是否大于8,(若不到可补加Na2CO3),然后将溶液加热至沸,小火维持5min~6min,并不断搅拌,使CaCO3沉淀陈化,用水浴盆冷却至室温,抽滤,奔去CaCO3沉淀,若滤液浑浊需要重新抽滤。将滤液加热至微佛后边搅拌边分次加入5mL 40%NaOH溶液,继续加热煮沸,浓缩体积至40mL~50mL左右,再用水浴盆冷却至室温后,加入乙醇30mL,促使白色晶体析出,抽吸过滤,用10mL乙醇洗涤烧杯,一并抽滤,将产品磷酸三钠移到表面皿上称重。②产品检验取适量Na3PO4于250mL锥形瓶中,加80mL~100mL水使之溶解,加百里酚酞指示剂2~3滴,用HCl标液滴定至溶液由蓝色变至无色,记录用去HCl标液体积V1;接着加入1滴甲基橙指示剂,继续用HCl标液滴至溶液为橙色,记录第二次滴定用去的体积V2。对Na3PO4中杂质Ca2＋离子作定性检验,根据消耗HCl体积比(V1/V2),对制得的Na3PO4给予评价。(3)实验记录及报告要求(略)(4)附录①Na3PO4溶解度随温度变化很大,0℃为1.5g/100g H2O,20℃为11.08g/100g H2O,100℃为108g/100g H2O。②Ca(H2PO4)2在水中极易水解,且随温度升高而加大。③钙指示剂检验Ca2＋离子原理是pH=12~13时指示剂水溶液为蓝色,与Ca2＋形成红色配合物。④甲基橙pKa=3.4,百里酚酞pKa=10.0。⑤摩尔质量:Na3.O4 163.94;Ca(H2.O4)2·H2O 252.05。

有机酸多以离子结合成盐的形式存在.其中()通常合称果酸。A. 柠檬酸B. 苹果酸C. 酒石酸D. 芦荟酸

碳酸铅为无机化合物，它以白铅矿的形式存在于自然界中。像碳酸铅这样的无机样本很难直接进行年代测定。这是因为，自然界中的碳元素主要有3种同位素，其中碳14为天然放射性同位素，碳测年法就是利用生物体死亡后体内碳14含量随时间减少的规律进行年代测定的技术，主要用于测定生物物质，例如动植物遗骸，也可以测定藏品中木器、竹器、牙骨器、纸张、纺织物等含碳有机物的年代。虽然碳酸铅含有放射性碳，可惜长期以来，科学家一直没能找到直接测定碳酸铅年代的方法。接下来最可能说的是：A. 测定碳酸铅年代的新方法B. 碳测年法的优势和弊端C. 碳酸铅和考古的关系D. 碳测年法的技术原理

[判断题,11.1分] 轻质油品，如汽油、煤油等，燃烧热值低，速度快。A. 正确B. 错误

意外事故及处理方法。意外事故处理方法洒在桌面上的酒精燃烧立即用 扑灭浓酸、浓碱流到实验台上浓酸：加 溶液to 用水冲洗to 用抹布擦干浓碱：加稀醋酸to 用水冲洗to 用抹布擦干浓酸、浓碱溅到皮肤或衣服上浓酸：用大量水冲洗，涂3%～5%的 溶液浓碱：用大量水冲洗，涂3%～5%的 溶液稀酸或稀碱溅到眼睛里立即用大量水冲洗，必要时请医生治疗，切不可用手揉眼睛烫伤立即用水冲洗烫伤处，再涂上烫伤膏割伤立即进行清洗，包扎伤口

氮肥,是指以氮为主要成分,施于土壤可提供植物-|||-氮素营养的肥料。氮肥可分为氨态氮肥、铵态氮-|||-肥、硝态氮肥、硝铵态氮肥、氰氨态氮肥和酰胺态-|||-氮肥。碳酸氢铵是中国主要生产的氮把品种之一,-|||-它属于铵态氮肥(铵盐)。-|||-铵态氮肥-|||-优等品-|||-gt 25% 碳酸氢铵-|||-以社士 通过ISO9001质量管理-|||-9准 GB3559-|||-0.5-|||-----|||-下列有关铵盐的叙述正确的是() ()-|||-A.所有铵盐受热均可以分解,产物均有NH3-|||-B.检验铵盐中含有 subsetneqq [ 4dfrac (1)(4) 的操作是取少量某盐放入试-|||-管中,加入稀氢氧化钠溶液,用湿润的红色石蕊试-|||-纸放在试管口-|||-C.NH4 Cl溶液中加入NaOH溶液共热时,反应的离-|||-子方程式为 (N{H)_(4)}^++(OH)^-=!=!= N(H)_(3)uparrow +(H)_(2)O-|||-D.NH4 Cl和Na Cl的固体混合物可用升华法分离

1.除杂的基本原则-|||-器 不增:不增加 __ 指不 生成新杂质,且加入的过量试 剂可以除去) 不减:不减少 __ 不与 原物质反应,但可增加原物质) 易分:被提纯的物质和杂质易分离 -|||-2.除杂方法-|||-方法 适用范围-|||-固体与液体混合物的分离-|||-可溶性固体与不溶性固体混合物的分离与除杂1.除杂的基本原则-|||-器 不增:不增加 __ 指不 生成新杂质,且加入的过量试 剂可以除去) 不减:不减少 __ 不与 原物质反应,但可增加原物质) 易分:被提纯的物质和杂质易分离 -|||-2.除杂方法-|||-方法 适用范围-|||-固体与液体混合物的分离-|||-可溶性固体与不溶性固体混合物的分离与除杂1.除杂的基本原则-|||-器 不增:不增加 __ 指不 生成新杂质,且加入的过量试 剂可以除去) 不减:不减少 __ 不与 原物质反应,但可增加原物质) 易分:被提纯的物质和杂质易分离 -|||-2.除杂方法-|||-方法 适用范围-|||-固体与液体混合物的分离-|||-可溶性固体与不溶性固体混合物的分离与除杂1.除杂的基本原则-|||-器 不增:不增加 __ 指不 生成新杂质,且加入的过量试 剂可以除去) 不减:不减少 __ 不与 原物质反应,但可增加原物质) 易分:被提纯的物质和杂质易分离 -|||-2.除杂方法-|||-方法 适用范围-|||-固体与液体混合物的分离-|||-可溶性固体与不溶性固体混合物的分离与除杂

近百年来，对于天然气水合物的研究通常是保压取样后在实验室进行，或在耐压舱中模拟水合物的形成分解。但由于深海与海面之间压力和温度的差异，在样品回收过程中，天然气水合物的一些性质会被破坏，实验室的模拟舱也很难还原深海复杂的环境条件。拉曼光谱技术能在深海原位环境中对天然气水合物进行直接研究。在这项技术中，激光通过光纤系统传输到深海，并与待测样品发生拉曼散射，通过采集和分析散射光谱，可获得样品组分、结构和理化性质等信息。这段文字没有提及：A.在实验室模拟舱研究天然气水合物的弊端B.拉曼光谱技术对研究天然气水合物的优势C.深海环境对应用拉曼光谱技术的限制D.天然气水合物样品性质被破坏的原因